该问题已被锁定!
2
关注
1516
浏览

表达谱芯片的类型及每种类型能够测定的基因数量如何查询?有没有网站进行过总结?

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-08-27 15:33
take this [url]http://aroma-project.org/[/url]  

关于作者

问题动态

发布时间
2018-08-27 14:13
更新时间
2018-08-27 15:34
关注人数
2 人关注

相关问题

GTEx项目的数据类型
蛋白表达矩阵
3D基因组里compartment里一般是包含好多TAD的,但这图为什么compartment数量比TAD多这么多呢
ciriRNA表达量如何计算?(更)
Bulk-RNAseq多组数据差异表达基因的筛选
关于拟南芥着色粒附近的变异数量
用log2(fold_change)数据做热图,遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时,怎么办?
根据基因表达做生存分析OS取出最合适的cutoff
无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因
IOBR包输入基因表达矩阵要求

推荐内容

芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大?
关于affy芯片Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 Array的注释文件,为何GEO、affy官方与Bioconductor的注释数据有差别?
如何判断一篇CHIPseq的文章用的是hg19还是hg38
当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时,可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因?
Affy包中的MAplot函数的作用是什么?画出的MAplot图如何解读?为何要进行MAplot检查?
在很多分析表达谱芯片的教程中,使用limma 包寻找差异表达基因,都是先找到差异表达探针,再把探针注释为基因id,为何不先进行注释再计算差异表达呢?这两种方法有什么区别呢?
芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作?
安捷伦(Agilent)的数据处理软件Feature Extraction Software的默认的数据标准化的算法是什么?最后得到的值是否做了log2处理?是否是RMA或者MASS的一种?
求助 limma计算DEG最后结果中的调整p值没有小于0.01的怎么办。。。
基因表达芯片的分类问题
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025