该问题已被锁定!
2
关注
2266
浏览

绵羊转录组测序后差异表达基因太多了

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-06-14 22:06

你可以画一个MA plot看看,然后再画一个火山图看看这些差异基因的分布。

另外就是,可以增加表达量的筛选,就是ctrl和treatment样品中至少有1个样品是FPKM>1的。或者其他筛选表达量的条件。

chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-12 22:03

回答:

对于差异表达基因过多的情况,可以考虑调整筛选条件。可以根据研究目的、实验设计、生物学意义等因素,综合考虑确定新的筛选条件。具体可采用以下方法:

  • 适当提高log2foldchange的绝对值,如调整为1.5或2,以筛选更显著的差异表达基因。
  • 提高padj值的阈值,以减少假阳性结果的影响,如调整为0.01或0.001等。
  • 结合生物学意义,根据差异表达基因的通路分析、功能注释、基因互作等信息,进一步筛选具有生物学意义的差异表达基因。

需要注意的是,调整筛选条件时应该谨慎,不能过于严格或宽松,否则会影响结果的准确性和可靠性。

关于作者

yzx2023 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-06-12 21:56
更新时间
2023-06-14 22:06
关注人数
2 人关注

相关问题

无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因
H3K27me3这种宽peak怎么找差异?
为什么差异基因分析会出现被KO的基因log2FC的数值大于1的情况
转录组
请问hemmer是否可以使用转录组搜索HMM库?
转录组
关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因
如何根据转录组数据得到新转录本?如何验证一个基因的多个转录本?
在riboseq分析中,如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析?
转录组

推荐内容

普通转录组的跨物种分析
进行转录组数据分析时,进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中,一个基因出现了两个不同的表达量数据,应该如何处理?
基因表达
ciriRNA表达量如何计算?
麻烦问下,转录组差异分析,我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗
转录组
samtools 有错误
转录组
ciriRNA表达量如何计算?(更)
Bulk-RNAseq多组数据差异表达基因的筛选
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025