该问题已被锁定!
2
关注
2089
浏览

ciriRNA表达量如何计算?

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: 北京市
2023-06-20 17:02

ciriRNA表达量的计算方法主要涉及到circRNA的定量和归一化,下面介绍一般的计算步骤:

  1. 使用三个软件(CIRIquant、find_circ、CIRI2)鉴定circRNA,并分别得到每个circRNA的bsj reads数。
  2. 根据每个circRNA的bsj reads数,计算其RPM值,即每百万条mapped reads中该circRNA的bsj reads数。 RPM = bsj reads数 / mapped reads数 * 1,000,000
  3. 为了消除不同circRNA之间样本量和测序深度的差异,需要进行归一化处理。常用的归一化方法有TPM和FPKM,这里以TPM为例。 TPM是指Transcripts Per Million,即每百万条mapped reads中该circRNA的占比。TPM值的计算首先需要得到每个circRNA的长度(L),然后计算出该circRNA的标准化因子(F),最后用RPM值除以标准化因子F,再乘以1,000,000,即可得到该circRNA的TPM值。 F = ∑(RPM值 / L) TPM = RPM值 / F * 1,000,000

综上所述,ciriRNA表达量的计算方法包括bsj reads数的计算、RPM值的计算和TPM值的计算。通过这些计算,可以得到每个circRNA的表达量,并进行比较分析。

关于作者

ljl.ouc 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-06-20 16:53
更新时间
2023-06-21 17:35
关注人数
2 人关注

相关问题

FPKM计算问题
如何在20个蛋白序列里找3个motif
用scanpy做单细胞分析,如何去除周期细胞的影响
求助 limma计算DEG最后结果中的调整p值没有小于0.01的怎么办。。。
请问一下,使用conda install deeptools之后,出现如下报错,如何解决呢?
如何批量绘制多条折线
请问一下,如何将登陆服务器局域网的ip设置为静态的呢?
芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大?
RNA.fold_compound(seq)如何改进提升
cafe 结果可视化如何操作?

推荐内容

用log2(fold_change)数据做热图,遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时,怎么办?
ciriRNA表达量如何计算?(更)
链特异性文库(mRNA/lncRNA/circRNA)如何将RNA类型分开?
HISAT2建立索引
植物TWAS流程
不同比对软件出的结果能进行比较吗?
转录组定量结果为0
为什么差异基因分析会出现被KO的基因log2FC的数值大于1的情况
转录组
基因表达
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025