关于hub基因的问题

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植物基因组组装过程中如何去除质体序列

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IOBR包输入基因表达矩阵要求

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当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时，可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因？

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请问在不考虑测序质量的情况下，如何根据bam文件获得比对到指定position的碱基？

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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关于 截取某基因前后200bp片段

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【求助】如何判断一个基因是否存在表观修饰的位点？

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ciriRNA表达量如何计算？（更）

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根据GFF和fasta等文件提取某一基因的ATG位点信息，比如具体的位置？

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