首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
全部分类
研究问题
单细胞相关
群体遗传相关
基因组组装
宏基因组分析
转录组分析
表观遗传学
其它研究问题
研究对象
人类
动物/模式动物
植物/模式植物
微生物
编程语言
Python
R语言
其它编程
测序技术
ChIP-seq
ATAC-seq
RNA-seq
基因组测序WGS/WES
Hi-C/HiChIP/ChIA-PET
单细胞测序
三代测序
其它技术
数学与算法
统计学相关
矩阵及线性代数
深度学习/机器学习
生信算法
生信入门
生信入门建议
经验分享
生信具体问题
吐槽话题专区
其它
资源分享
推荐
最新
热门
待回答
windowft
回复了问题
2018-09-09 22:07
问题求解
问答
bowtie2使用报错,求助啦
windowft
:
谢谢大家,更换了内存条之后,就可以运行了,确实是电脑的内存不足
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
3 回复
笨阿牛
回复了问题
2018-09-09 21:52
macs2 conda
问答
用conda 安装macs2,提示Solving environment: failed?
笨阿牛
:
你好!我觉得你的应该是conda源的问题,因为我刚刚用了一下conda install macs2,已经显示安装成功。 你可以试试BBQ100里面的番外2,仔细看一下是否把所有该添加的源都添加了,这个应该是问题所在。
赞同
2
反对
0 人感谢
2 评论
1 回复
孟浩巍
回复了问题
2018-08-31 22:23
芯片数据分析
问答
在很多分析表达谱芯片的教程中,使用limma 包寻找差异表达基因,都是先找到差异表达探针,再把探针注释为基因id,为何不先进行注释再计算差异表达呢?这两种方法有什么区别呢?
孟浩巍
:
我个人的理解是这样的, 1. 芯片在进行设计的时候,并不是1个gene只设计1种probe,而是1个gene设计多种不同的probe,这些probe有的可以代表不同转录本,有的可以代表相同的转录本。 2. 单色芯片的核心假设是,整体gene表达不变,也是基于这个假设对芯片扫描的光点进行校正的...
赞同
3
反对
1 人感谢
2 评论
1 回复
孟浩巍
回复了问题
2018-09-09 15:01
问答
SMRT三代测序Blasr结果coverage的分析以及可视化?
孟浩巍
:
直接用samtools depth不行吗?算的来的不就是每个bp的coverage? 可视化的话,直接用IGV
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
徐寅生
发起了提问
2018-09-09 10:54
生信分析
问答
【求助】怎么能画出子网络图
我用cytoscape MCODE分析之后 软件没有把子网络图画出来,但是已经分析了结果。 那么,我怎么画出子网络? [attach]170[/attach] 已经解决了 问了一个白痴问题。原来是结果是有一颗 show的选项,点了才能显示
:
关注问题
1
0
0 评论
笨阿牛
回复了问题
2018-09-08 22:24
Bioconductor
R语言
软件安装
问答
R语言安装"Rhtslib"软件包,出现如下报错怎么办?
笨阿牛
:
首先感谢一下孟神!这个问题 [size=14]这个方案应该是起作用的:linux终端里输入 MAKE="make -j8"。[/size] [size=14]但是我的问题好像是:[/size]lzma.h: No such file or directory error太多,我也不知道该怎么去解...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
2 回复
shawn
发起了提问
2018-09-08 22:17
奇异值分解
问答
奇异值分解在处理芯片数据时的意义是什么?
假设有一个行是基因,列是样品的矩阵,其内容是基因表达量,对这个矩阵进行奇异值分解,那么我们能从它的左奇异向量,右奇异向量和奇异值中得到什么信息?
:
关注问题
1
0
0 评论
孟浩巍
回复了问题
2018-09-08 21:01
差异基因软件比较
问答
关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因
孟浩巍
:
我建议: cuffdiff结果里面满足下面3个条件的算显著基因: 1. sample1 FPKM 或者 sample2 FPKM至少有1个大于1; 2. log2foldchange 的绝对值大于1; 3. qvalue < 0.05; DESeq2 或者 edgeR的结果中满足下面3个条件 算...
赞同
0
反对
0 人感谢
1 评论
2 回复
孟浩巍
回复了问题
2018-09-08 20:54
deeptools. ChIP_seq
问答
含有2个重复的Chip-seq的bw文件的展示
孟浩巍
:
怎么展示的都有,怎么漂亮怎么来。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
孟浩巍
回复了问题
2018-09-08 10:22
可变剪切
问答
rMATS是如何得到外显子的两种isform的?
孟浩巍
:
rMATS检测的可变剪切主要分成下面5种: [attach]165[/attach] 在检测的时候,需要提供gtf文件,然后通过判断read跨越junction的情况来判断。就是1条reads,1条reads的去数。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
孟浩巍
回复了问题
2018-09-08 10:17
转录组比对
问答
什么是nomalized read count,和RPKM是什么关系
孟浩巍
:
楼上你说的……有点问题的…… [size=14]normalized read count 主要是对测序量进行校正,比如1个case测了10M,1个case测了20M。最简单的办法就是直接对case 2 除以2,但是真实算的时候不是这么算的,有不同的方法。理由是,基因的表达量不是线性变化的。[/si...
赞同
1
反对
0 人感谢
1 评论
2 回复
孟浩巍
回复了问题
2018-09-08 10:15
Ideogram可视化
问答
Ideogram的画法
孟浩巍
:
这种ideogram,目前我认为比较好用的工具是 Bioconductor里面的IdeoViz包; [attach]164[/attach] 但是如果想要你说的这个效果,我觉得绝大多数情况下,应该都是画完以后后期再美化的。
赞同
1
反对
0 人感谢
1 评论
2 回复
海王坑
回复了问题
2018-09-07 23:44
生信入门
问答
基因互作网络和蛋白互作网络
海王坑
:
http://stitch.embl.de/蛋白互作
赞同
1
反对
0 人感谢
1 评论
2 回复
张建鹏
回复了问题
2018-09-07 17:50
数据库使用
问答
通过SRA编号寻找对应的文章
张建鹏
:
到NCBI搜一下SRA编号,点进任意搜索结果,然后你找到PRJN开头的研究项目编号,点击就会出现你要的东西
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
孟浩巍
回复了问题
2018-09-07 11:01
Bioconductor
R语言
软件安装
问答
R语言安装"MotIV"软件包,出现如下报错怎么办?
孟浩巍
:
如果是ubuntu系统,需要安装一个库 [code]sudo apt-get install libgsl0ldbl[/code]相关信息: [code]gsl-bin: GNU Scientific Library (GSL) -- binary package libgsl0-dbg: GNU ...
赞同
2
反对
0 人感谢
1 评论
1 回复
«
1
2
...
37
38
39
40
41
42
43
...
45
46
»
写回答
提问题
写文章
站点公告
做中国的BioStar——【生信坑】试运行公告
【生信坑】是一个完全免费的生物信息学交流、问答网站,目前我们正在进行试运营。 该网站的创办完全是为了给大家提供一个方便的问答交流平台,并且能够将精品的回答沉淀下来。 我们的目标是做非盈利、免费的问答网站, 最终的目标是: 做中国最好的生信问答网站! 在试运营阶段,如果发现网站有任何bug,...
热门话题
R Lolliplot
讨论:
1
关注:
1
conda 安装deeptools
讨论:
1
关注:
1
课程推荐
讨论:
1
关注:
10
数据下载
讨论:
4
关注:
1
Agilent
讨论:
1
关注:
1
热门专栏
X Omics
文章:
0
浏览:
1
软件平台eGPS
文章:
0
浏览:
0
渣渣入坑记录
文章:
0
浏览:
0
【生物坑】重要消息发布平台
文章:
0
浏览:
16
BioinfoNDD
文章:
4
浏览:
1861
热门用户
pagu
提问:
0
获赞:
9
GDCDC
提问:
3
获赞:
2
Peer
提问:
2
获赞:
3
Kevin_Lyu
提问:
0
获赞:
11
chatGPT机器人
提问:
0
获赞:
31
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2024
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+