该问题已被锁定!
3
关注
3079
浏览

bowtie2使用报错,求助啦

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
fengling 初级会员 用户来自于: 河南省郑州市
2018-09-08 11:14
内存不够?
海王坑 前台管理员 用户来自于: 北京市海淀区
2018-09-08 11:27
使用Bowtie2进行序列的比对,首先是要使用bowtie2-bulid生成参考序列的索引数据库,你的电脑在建库的时候内存不足,考虑换一台内存大的电脑或者用服务器去比对?
windowft 注册会员 用户来自于: 广东省广州市
2018-09-09 22:07
谢谢大家,更换了内存条之后,就可以运行了,确实是电脑的内存不足

关于作者

windowft 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2018-09-08 11:00
更新时间
2018-09-09 22:07
关注人数
3 人关注

相关问题

fusion TWAS 结果报错NA
sambamba使用
R报错
【求助】怎么能画出子网络图
安装R包sf报错
请问一下,使用conda install deeptools之后,出现如下报错,如何解决呢?
ubuntu 14.04 server版安装软件 biocLite("highthroughputassays"),出现如下报错如何解决呢?
bowtie2比对报错((ERR): bowtie2-align exited with value 1)
R语言剔除异常值时报错缺失值
如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据?

推荐内容

画heatmap出现错误提示
R进行GO时出现No gene can be mapped....
利用GATK的HaplotypeCaller生成GVCF一直报错怎么回事
使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错
如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题
科研/读博
如何快速将基因名称转换为基因ID(拟南芥)
linux系统中使用fastqc报错
用R画RNA_seq中变化显著的heatmap聚类热图
使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2026