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孟浩巍
回复了问题
2018-09-18 15:46
R
问答
Rstudio安装R包时,出现unable to move temporary installation
孟浩巍
:
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孟浩巍
回复了问题
2018-09-18 14:14
R数据处理
问答
请问一下,R语言环境下,如何在dataframe数据中添加一个key列呢?具体描述见正文
孟浩巍
:
那我就给一个R语言的代码吧,比如: [code]> df df a b 1 m 1 2 n 2 3 k 3 4 p 4[/code]那么我们只需要: [code]> key = sprintf("%s.%s",df$a,df$b) > df$key = key > df a b key...
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刘上
回复了问题
2018-09-18 09:09
stringtie
问答
stringtie 得到的gtf 通过DESeq2分析后stringtieID 如何转换成esmbleID
刘上
:
这是孟叔图片来源的转录组分析文章,以及自己整理的这篇文章的转录组分析流程
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笨阿牛
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2018-09-18 08:42
sra文件解压缩
问答
用ls *sra |while read id; do fastq-dump --split-3 $id;done命令,去解压缩sra文件,出现部分报错是什么原因?
笨阿牛
:
已经解决了,用的是aspera
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孟浩巍
回复了问题
2018-09-17 21:43
富集分析
问答
如何计算富集分析里的差异倍数
孟浩巍
:
这个东西吧,就是很简单的倍数关系啊。 比如背景值是 2000 / 10000, 你的富集结果 是 900/1000, 所以你的富集倍数是: 就是 (900 * 10000) / (2000 * 1000) = 4.5
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孟浩巍
回复了问题
2018-09-17 21:13
基因组注释
问答
批量获得基因间区及内含子的突变距离最近的基因外显子的距离
孟浩巍
:
如果是在R里面,可以考虑使用GenomicRange这个包(我之前的Bioconductor视频里专门介绍过),里面有一个求距离的函数。 所以你对每个突变位点,对每个gene的每个exon进行求距离,就可以找到最近的exon了。 intron的方式一样,只不过是需要先通过exon来生成int...
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海王坑
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2018-09-17 19:53
hmmer
lncRNA
问答
请问hemmer是否可以使用转录组搜索HMM库?
海王坑
:
###############################谢邀 #hmmer是要用蛋白序列分析的,分析的目的是筛选lncRNA的话,用pfam的数据库
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minipeach
发起了提问
2018-09-17 18:03
生信问题
问答
基因和染色体,lncRNA,mRNA之间的关系是怎样的?
:
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tennify
发起了提问
2018-09-17 17:58
差异表达
问答
limma中的Removing heteroscedascity from count data和拟合线性模型是什么意思?
代码如下: #Removing heteroscedascity from count data v
:
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xsp
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2018-09-17 14:03
生信分析
生信问题
问答
关于ceRNA网络构建的后续分析有哪些?
xsp
:
看文献啊,pubmed搜你网络里节点类型的关键词(例如mRNA,lncRNA,network),大把的文献可以参考。
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SkiesShawn
发起了提问
2018-09-16 11:23
R Lolliplot
问答
Lolliplot
怎么用GenomicRanges/GRanges实现Lolliplot,进行突变位点的可视化?
:
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pagu
回复了问题
2018-08-27 21:43
没事找事
问答
如何对新建网站进行暴力测试?
pagu
:
[attach]52[/attach]
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孟浩巍
回复了问题
2018-09-16 09:53
RNA_seq
问答
请问RNA-seq采用poly A(+)策略建库,处理数据时若不去除rRNA会对后续分析有何影响?
孟浩巍
:
不会有什么影响,如果你实验做得好。一般rRNA的比例会在5%以下甚至更低比如1%以下。
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海王坑
回复了问题
2018-09-15 22:17
CHIpseeker
问答
CHIPseeker
海王坑
:
好吧 问题已解决 ,重新安装包加载,还给包的作者发了邮件后,竟然收到了回复,很强。
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孟浩巍
回复了问题
2018-09-15 19:28
WGCNA
问答
[求助]WGCNA
孟浩巍
:
我简单理解一下你这个问题,你这个问题的是在问,怎么提取blue颜色对应的所有gene对吧? 如果我的理解没有错,那么最后你分析完以后有一个vector是存储了每个gene对应什么颜色,这个vector的长度应该和你的gene list是相同长度的,直接提取即可。
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