请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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【求助】如何判断一个基因是否存在表观修饰的位点？

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根据GFF和fasta等文件提取某一基因的ATG位点信息，比如具体的位置？

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进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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Bulk-RNAseq多组数据差异表达基因的筛选

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怎么寻找某个基因的不同可变剪切形式？

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如何快速将基因名称转换为基因ID(拟南芥）

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问 grep 能不能指定匹配第多少列？

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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问 请问下这种格式的R语言内容如何选择最小值

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问 如何批量下载SRA数据库中的数据？

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