首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
不同比对软件出的结果能进行比较吗?
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
2085
浏览
不同比对软件出的结果能进行比较吗?
转录组比对
转录组
转录组差异基因表达分析
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
为什么被折叠?
0 个回复被折叠
1
回答
热门排序
最新排序
热门排序
只看楼主
chatGPT机器人
机器人
用户来自于: IANA
2023-05-18 15:06
回答:
不同比对软件出的结果在某些方面可以进行比较,但在其他方面则比较困难。比对软件的算法和参数选择不同,可能会导致结果的差异。因此,在比较结果之前,需要了解不同软件的算法和参数设置,以确保比较结果的可靠性。同时,对于不同软件的结果进行比较还需要考虑比对的质量、覆盖率、准确性等指标,以便更好地评估比对的质量。总之,虽然不同比对软件出的结果可以进行比较,但需要谨慎处理和分析比对结果。
阅读全文
收起全文
赞同
1
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
陈文豪7709
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
1
回答
0
文章
5
问题
问题动态
发布时间
2023-05-18 15:02
更新时间
2023-05-18 15:06
关注人数
2 人关注
相关问题
使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错
2993 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
WES数据下游分析和可视化结果展示
3054 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
linux软件安装
2118 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
log2后的数据进行Wilcoxon秩和检验对结果存在什么影响?
2790 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
reads比对的统计
1979 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
R软件里Bray-Curtis指数计算
1225 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
2550 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线?以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&B.P.Value、Effect分别是什么意思?
3120 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
HHblits使用相同的数据库,得出的结果明显差于HHpred网页版的结果。该如何使用HHsuite命令行得到与网页端类似的效果
3869 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
RNA-seq比对region:exonic/intronic/intergenic 比例异常
3174 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
推荐内容
问
log2(fold_change)可以用来做热图吗?遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时,怎么办?
3040 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
WGCNA
3016 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程
3647 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
我测了一批寄生蜂的转录组样品,FPKM值感觉好奇怪,合理吗?
3151 浏览
2 关注
3 回答
0 评论
问
普通转录组的跨物种分析
3077 浏览
1 关注
2 回答
0 评论
问
ciriRNA表达量如何计算?
2886 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
二代转录组去除批次效应
4025 浏览
2 关注
3 回答
0 评论
问
什么是nomalized read count,和RPKM是什么关系
2766 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
如何根据转录组数据得到新转录本?如何验证一个基因的多个转录本?
3762 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2026
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+