转录组测序问题

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去除数据中特异值的方法

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获取所有基因的转录起始位点（TSS）

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harmony处理批次效应

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转录组和代谢组联合分析的方法有那些？

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第二代测序碱基出错偏向的原因是什么 为什么第二代测序碱基出错主要以替换为主 稀有碱基会影响测序吗

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无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因

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为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重？

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请问RNA-seq采用poly A(+)策略建库，处理数据时若不去除rRNA会对后续分析有何影响？

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非已知转录因子预测

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问 用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

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问 转录组定量结果为0

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问 synapser无法加载

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问 几个酶有许多共同基因，这些酶产物之间存在什么关系

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问 不同比对软件出的结果能进行比较吗？

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问 原核生物的转录组测序为什么比真核的贵？

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问 HISAT2建立索引

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问 进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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问 菌侵染植物的转录组分析中，若菌的一个基因在当前时间没有引起植物基因的变化，过了三个小时后才引起植物基因的变化，如何分析这种现象或如何将这一类基因关联起来，有没有类似的文献推荐？

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问 log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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