该问题已被锁定!
2
关注
2859
浏览

原核生物的转录组测序为什么比真核的贵?

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-05-25 17:18
原核生物的转录组测序相对于真核生物而言比较简单,但是为什么会比真核的贵呢? 原核生物的基因组相对比较小,而且不含有内含子,这样可以减少基因注释的难度,因此转录组测序的数据量相对比较小。一般原核生物的转录组测序需要测量数百万到数千万的reads,通常在1-10G的范围内。 相比之下,真核生物的基因组比较复杂,包含了内含子等多种不同的基因结构,因此需要更高的测序深度和更多的数据量来保证基因注释的准确性。一般真核生物的转录组测序需要测量数千万到数百亿的reads,通常在10-100G的范围内。 因此,相对于原核生物,真核生物的转录组测序需要更多的数据量和更高的测序深度,这也就导致了其测序费用相对较高。
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-05-26 11:32

因为原核生物种类多啊!

比如人,就1种生物,一般都是取1种组织然后进行测序。

但是原核生物不是啊,成千上万种,所以复杂度反而更高。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-05-25 17:11
更新时间
2023-05-26 11:32
关注人数
2 人关注

相关问题

非已知转录因子预测
如何根据转录组数据得到新转录本?如何验证一个基因的多个转录本?
在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下,如何利用cuffdiff进行差异基因分析。
获取所有基因的转录起始位点(TSS)
转录组测序问题
微生物群体分析中 adonis, anosim 问题
考研生物信息学院校推荐
单细胞转录因子
转录组
绵羊转录组测序后差异表达基因太多了

推荐内容

二代转录组去除批次效应
synapser无法加载
几个酶有许多共同基因,这些酶产物之间存在什么关系
WGCNA
植物TWAS流程
进行转录组数据分析时,进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中,一个基因出现了两个不同的表达量数据,应该如何处理?
转录组和代谢组联合分析的方法有那些?
HISAT2建立索引
转录组定量结果为0
log2(fold_change)可以用来做热图吗?遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时,怎么办?
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025