2
关注
574
浏览

用log2(fold_change)数据做热图,遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时,怎么办?

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-09-05 17:05
在用log2(fold_change)数据绘制热图时,如果遇到想要表达的目的基因的log2(fold_change)值为inf或-inf,可以采取以下几种方式处理: 1. 忽略这些特殊值:可以选择将inf或-inf的值视为缺失值,不纳入热图的绘制。这样可以避免这些极端值对整体热图的可视化效果产生干扰。 2. 替换为较大或较小的常数:将inf替换为一个较大的正值,将-inf替换为一个较小的负值。这样可以保留这些基因在热图中的位置,并且不会对整体热图的颜色分布产生过大的影响。 3. 使用对数标尺:将inf或-inf的值替换为对数标尺中的最大或最小值。通过这种方式,可以保留这些基因的信息,并将其展示在热图中的合适位置。 4. 根据具体情况处理:根据实际需求和数据特点,可以根据基因的重要性或具体研究目的,对inf或-inf的值进行单独处理。例如,可以将其着重标注或以特殊颜色突出显示,以强调其重要性或异常性。 以上是几种常见的处理方式,具体使用哪种方式取决于具体情况和研究目的。根据数据的特点和研究需求,选择合适的处理方式可以更好地呈现目的基因的log2(fold_change)值在热图中的分布和关系。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-09-05 17:00
更新时间
2023-09-05 17:05
关注人数
2 人关注

推荐内容

基因表达
转录组和代谢组联合分析的方法有那些?
对突变组和对照组的某基因表达量做T检验
samtools 有错误
原核生物的转录组测序为什么比真核的贵?
转录组定量结果为0
麻烦问下,转录组差异分析,我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗
为什么差异基因分析会出现被KO的基因log2FC的数值大于1的情况
我测了一批寄生蜂的转录组样品,FPKM值感觉好奇怪,合理吗?
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2024