首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
1064
浏览
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC
FASTQC
软件使用
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC,显示Too many tiles (>500) so giving up trying to do per-tile qualities since we're probably parsing the file wrongly。请问做FASTQC显示这个,对后续的结果有没有太大影响,怎么办法可以去除呢?
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
为什么被折叠?
0 个回复被折叠
1
回答
热门排序
最新排序
热门排序
只看楼主
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-08-25 13:00
首先要明白什么是tile,tile是Illumina测序的时候,1条lane里面的1个小方格,而1个tile里面又有非常多的测序cluster。 这个提示的意思就是说你数据里的tile太多了,人家就不给你画每一个tile的质量分布图了。 仅此而已。
阅读全文
收起全文
赞同
0
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
邸森
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
0
回答
0
文章
1
问题
问题动态
发布时间
2018-08-25 10:44
更新时间
2018-08-25 13:00
关注人数
2 人关注
相关问题
ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗?
1135 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
ASR祖先序列重建,最后一步使用PAML时出现一些问题
1313 浏览
1 关注
3 回答
0 评论
bowtie2使用报错,求助啦
1113 浏览
3 关注
3 回答
0 评论
使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题
776 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
请问hemmer是否可以使用转录组搜索HMM库?
748 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
使用MAS5.0处理过的芯片数据,能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因,为什么不能?
867 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
seqtk的使用技巧,可以处理那些序列问题?
870 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
虚拟机中使用GEC进行GWAS阈值矫正
961 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
请问如何使用R语言绘制散点图
1023 浏览
1 关注
2 回答
0 评论
mhcflurry的使用
763 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
SOAPdenovo-Trans 组装的 contig 如何获得 gene_trans_map
605 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
问
cafe 结果可视化如何操作?
736 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
问
差异可变剪接分析工具--rMATS-结果分析
1088 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
使用fastp软件对fastq文件质控的问题
1209 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错
1066 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
oh my zsh怎么配置
488 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
问
从bed文件获取注释
1262 浏览
2 关注
1 回答
1 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2024
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+