log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

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用GWAS筛选受选择基因，样本数量不够，请问可以用选择消除分析吗

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公司双端测序的数据R1R2处理

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stringtie和gffcompare处理转录本的问题

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harmony处理批次效应

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