多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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请问有谁知道这张图是如何绘制的吗，在NCBI的Conserved Domians模块没找到可以直接导出的地方

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harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

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用GWAS筛选受选择基因，样本数量不够，请问可以用选择消除分析吗

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使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？

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Chip-seq bam文件的处理

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用wget 在服务器上用wget下载ENcode里的chip-seq测序原始数据，提示可以connected,但一直no data received ?

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来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗？

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log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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问 怎么对基因启动子含有什么元件进行分析

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问 GEOquery下载GEO数据软件报错

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问 生信问题（我也不知道该怎么问）

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问 基因互作网络和蛋白互作网络

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问 【求助】如何确定一种基因ID的类型

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问 生信到底如何入门？？？

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问 尿代谢组正负离子数据标准化是否可以均用正离子检测出来的肌酐峰

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问 bulk-RNAseq数据集整合

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问 logistic回归、异常值

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问 sc-ATAC数据质控

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