求助，安装DESeq2遇到问题

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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trimmomatric使用报错

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bowtie2比对结果报告best，以及aligned concordantly

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ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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linux系统中使用fastqc报错

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bowtie2比对报错（(ERR): bowtie2-align exited with value 1）

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使用cutadapt去掉adaptor后，fastqc结果的sequence distribution报错

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常用的对测序序列进行聚类分析的软件有什么？及其使用的了什么算法？

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问 【求助】怎么能画出子网络图

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问 链特异性文库（mRNA/lncRNA/circRNA）如何将RNA类型分开？

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问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

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问 使用Tracking Tumor ImmunoPhenotype(TIP)网站分析TCGA的BLCA_tpm数据

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问 复现

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问 ATAC-seq样本重复数

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问 chipseq原始文件fastq如何截取DNA长度小于等于260bp进行后续mapping

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问 植物TWAS流程

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问 生信行业目前薪资怎样？谈谈吧

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问 cox

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