无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因

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非已知转录因子预测

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转录组定量结果为0

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测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组，miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢？

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去除数据中特异值的方法

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第二代测序碱基出错偏向的原因是什么 为什么第二代测序碱基出错主要以替换为主 稀有碱基会影响测序吗

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为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重？

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在riboseq分析中，如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析？

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芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大？

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请问RNA-seq采用poly A(+)策略建库，处理数据时若不去除rRNA会对后续分析有何影响？

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问 对突变组和对照组的某基因表达量做T检验

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问 HISAT2建立索引

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问 ciriRNA表达量如何计算？（更）

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问 请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程

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问 log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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问 不同比对软件出的结果能进行比较吗？

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问 我测了一批寄生蜂的转录组样品，FPKM值感觉好奇怪，合理吗？

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问 转录组测序问题

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问 无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因

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问 几个酶有许多共同基因，这些酶产物之间存在什么关系

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