转录组测序问题

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为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重？

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转录组组内样本差异大

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绵羊转录组测序后差异表达基因太多了

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二代测序得到测序数据组装完成后如何进行丰度计算

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单细胞转录因子

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二代测序中计算有多少个count数才有研究意义?

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转录组数据样本聚类结果不理想

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麻烦问下，转录组差异分析，我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗

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请问hemmer是否可以使用转录组搜索HMM库？

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问 植物TWAS流程

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问 请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程

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问 请教一个问题，一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因，还是有可能调控反义链的基因？

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问 log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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问 我测了一批寄生蜂的转录组样品，FPKM值感觉好奇怪，合理吗？

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问 链特异性文库（mRNA/lncRNA/circRNA）如何将RNA类型分开？

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问 几个酶有许多共同基因，这些酶产物之间存在什么关系

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问 ciriRNA表达量如何计算？

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问 用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

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问 聚类数据标准化

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