该问题已被锁定!
2
关注
2361
浏览

使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-08-23 17:21
是这样,因为每个reads真正测出来的adapter的长度是不同的,因此去掉adapter以后剩下的序列长度也就不同了。 FastQC这个软件,当你的reads长度范围超过一定的时候都会报错,问题不大。   如果想要弄成长度一样的序列,可以考虑使用[size=14]fastx_trimmer 或者是seqkit里面的工具trim成一样长。[/size]
Kevin_Lyu 前台管理员 用户来自于: 福建省福州市
2018-08-23 17:06
切完接头以后,reads长度出现差异了,可以用fastx_trimmer把reads修齐

关于作者

windowft 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2018-08-23 16:59
更新时间
2018-08-23 17:21
关注人数
2 人关注

相关问题

请问一下,使用conda install deeptools之后,出现如下报错,如何解决呢?
关于cufflinks中cuffdiff的使用问题。
linux下使用convert出现报错,可能是什么原因?如何解决?
ASR祖先序列重建,最后一步使用PAML时出现一些问题
三代测序使用进行gmap比对
bowtie2使用报错,求助啦
有关Termius的使用
Liux中gtftk closest_genes怎么使用?
使用lapa进行APA分析
linux系统中使用fastqc报错

推荐内容

使用fastp软件对fastq文件质控的问题
R进行GO时出现No gene can be mapped....
如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题
利用GATK的HaplotypeCaller生成GVCF一直报错怎么回事
bowtie2使用报错,求助啦
linux系统中使用fastqc报错
用R画RNA_seq中变化显著的heatmap聚类热图
如何快速将基因名称转换为基因ID(拟南芥)
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC
画heatmap出现错误提示
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025