RNA结合蛋白数据库

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如何在西宁附近旅游三天

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是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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你好ChatGPT，我身高1.75m，体重50kg，应该如何减肥

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请问下这种格式的R语言内容如何选择最小值

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多种DL based的label transfer自动注释细胞类型,降维clustering两者不太匹配. 如何进行下一步的paga analysis呢?

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Aspera数据下载报错

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x <- x[keep.exprs,, keep.lib.sizes=FALSE] 请问一下这条命令该如何解读呢？

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如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类？

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cafe 结果可视化如何操作？

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问 请教一个问题，一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因，还是有可能调控反义链的基因？

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问 植物TWAS流程

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问 原核生物的转录组测序为什么比真核的贵？

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问 转录组定量结果为0

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问 synapser无法加载

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问 ciriRNA表达量如何计算？（更）

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问 如何根据转录组数据得到新转录本？如何验证一个基因的多个转录本？

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问 聚类数据标准化

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问 我测了一批寄生蜂的转录组样品，FPKM值感觉好奇怪，合理吗？

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问 HISAT2建立索引

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