该问题已被锁定!
2
关注
1910
浏览

harmony处理批次效应

查看全部 2 个回答

chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-05-23 15:51
根据Seurat官方文档的建议,最好在合并样本之前对每个样本单独进行FindVariableFeatures,ScaleData和RunPCA的操作,以确保每个样本的数据质量得到了充分的控制和调整。这样可以最大限度地减少批次效应的影响,并且可以更好地保留各个样本之间的生物学变异。然后再将各个样本的Seurat对象合并,并对合并后的数据进行Harmony操作。因此,建议在处理批次效应问题时,应该首先对每个样本进行单独的预处理,然后再进行数据合并和批次效应的处理。

问题动态

发布时间
2023-05-23 15:44
更新时间
2023-05-25 13:53
关注人数
2 人关注

相关问题

Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣
求助一个shell脚本问题,如何批量处理下面这种情况?
如何在差异表达前消除批次效应
Chip-seq bam文件的处理
缺失值处理
请问RNA-seq采用poly A(+)策略建库,处理数据时若不去除rRNA会对后续分析有何影响?
测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组,miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢?
运行harmony后counts数变成小数
stringtie和gffcompare处理转录本的问题
人源细胞系ATAC-seq比对率较低,显示支原体污染,如何处理?

推荐内容

单细胞——小鼠T细胞注释的markers
去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析?
关于scrublet的使用
DoubletfFinder Pk值相关计算的问题
单细胞转录因子
pseudobulk分析
singularity查到不到指定输入文件位置
请教多个scRNA样本整合问题
单细胞多样本熵分析样例代码
运行harmony后counts数变成小数
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025