使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc

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Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣

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GEO数据读入

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最新的cas9蛋白的sgRNA的数据集

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SRR1924430的sra数据与hdf5提取的fastq不一致

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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关于几个数据库对GO注释的疑问

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Aspera数据下载报错

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求重测序不同群体示例数据

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使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？

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问 RNA-seq不同样本多个生物学重复不同处理条件下的如何找差异基因

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问 【坐标北京】近期准备做一些RNA-seq，想请问一下大家哪些公司比较靠谱？-w-

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问 R语言作火山图问题

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问 seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞

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问 用atac-seq数据计算的TSS enrichment score

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问 GATK和Samtools联合寻找变异

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问 RNA-seq，样本中存在同一基因对应不同的FPKM值

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问 公司双端测序的数据R1R2处理

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问 RNA-seq分析，rlog需要生物学重复才行？有别的Normalization方法吗？

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问 多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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