该问题已被锁定!
2
关注
2108
浏览

单细胞分析中在umap聚类(seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗?

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: 北京市
2023-06-06 15:01

在Seurat和Scanpy中,可以使用umap.plot函数来可视化umap聚类结果,并在其中调整群位置。具体来说,在Seurat中,可以使用以下代码:

# 载入Seurat库 
library(Seurat) 

# 假设聚类结果存储在一个Seurat对象中,命名为mySeurat 
# 对聚类结果进行umap可视化 
mySeurat <- RunUMAP(object = mySeurat, reduction.use = "pca") 
mySeurat <- FindNeighbors(object = mySeurat, reduction = "pca", dims = 1:10) 
mySeurat <- FindClusters(object = mySeurat, resolution = 0.5) 
mySeurat <- RunUMAP(object = mySeurat, reduction.use = "pca", dims = 1:10) 
mySeurat <- umap.plot(mySeurat, color = "ident", legend = FALSE) 

# 手动调整第四群和第五群的位置 
mySeurat@reductions$umap@cell.embeddings[mySeurat@meta.data$ident == 4, ] <- c(0.1, 0.1) mySeurat@reductions$umap@cell.embeddings[mySeurat@meta.data$ident == 5, ] <- c(0.2, 0.2) 

# 更新Seurat对象 
mySeurat <- UpdateSeuratObject(mySeurat) 

# 重新绘制umap图 
mySeurat <- umap.plot(mySeurat, color = "ident", legend = FALSE) 

 

在上述代码中,我们首先对Seurat对象进行umap降维和聚类。然后使用umap.plot函数进行可视化,并手动调整第四群和第五群的位置。最后更新Seurat对象并重新绘制umap图。 在Scanpy中,可以使用以下代码:

 

# 载入Scanpy库 
import scanpy as sc 

# 假设聚类结果存储在一个AnnData对象中,命名为adata 
# 对聚类结果进行umap可视化 
sc.tl.umap(adata) sc.pl.umap(adata, color="cluster", legend_loc="on data", legend_fontsize=7) 

# 手动调整第四群和第五群的位置 
adata.obsm["X_umap"][adata.obs["cluster"] == 4, :] = [0.1, 0.1] 
adata.obsm["X_umap"][adata.obs["cluster"] == 5, :] = [0.2, 0.2] 

# 重新绘制umap图 
sc.pl.umap(adata, color="cluster", legend_loc="on data", legend_fontsize=7)

 

在上述代码中,我们首先对AnnData对象进行umap降维和聚类。然后使用sc.pl.umap函数进行可视化,并手动调整第四群和第五群的位置。最后重新绘制umap图。 需要注意的是,手动调整群位置可能会影响聚类结果的准确性,因此需要谨慎操作。

 

kkkkkk 注册会员 用户来自于: 四川省成都市
2023-06-06 15:39

【更新】:seurat中的RunUMAP()有spread和min_dist参数可以试着调一下,可能会达到这个效果

笨阿牛 初级会员 用户来自于: 上海市徐汇区
2023-06-06 17:58

可以修改你的UMAP坐标,其实就是XY轴的信息,调整到你满意。

带着这个坐标做velocity分析,即可。

可能有点造假,但是我称为半监督聚类,嘿嘿。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-06-06 14:56
更新时间
2023-06-07 20:35
关注人数
2 人关注

相关问题

单细胞数据的多个lib是什么意思呢?
单细胞数据整合
singularity查到不到指定输入文件位置
单细胞多样本熵分析样例代码
你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗?
关于python的matplotlib绘图时自动调整文字标签位置的模块
如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤
单细胞——小鼠T细胞注释的markers
单细胞monocle3,路径很不对,有什么参数是值得调的吗
在单细胞测序中,不同组的T细胞统计检验方法

推荐内容

运行harmony后counts数变成小数
单细胞monocle3,路径很不对,有什么参数是值得调的吗
seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞
单细胞——小鼠T细胞注释的markers
harmony处理批次效应
在用seurat做多样本整合的时候的问题
seurat包,如何调节大热图左侧的基因字体大小
samtools view筛选cellranger比对结果
单细胞亚类聚类和相关细胞分析
DoubletfFinder Pk值相关计算的问题
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2024