请问RNA-seq采用poly A(+)策略建库，处理数据时若不去除rRNA会对后续分析有何影响？

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测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组，miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢？

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人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

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xpclr的XPCLR_score的inf值应该怎么处理

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如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

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用GWAS筛选受选择基因，样本数量不够，请问可以用选择消除分析吗

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log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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安捷伦（Agilent）的数据处理软件Feature Extraction Software的默认的数据标准化的算法是什么？最后得到的值是否做了log2处理？是否是RMA或者MASS的一种？

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公司双端测序的数据R1R2处理

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问 关于hub基因的问题

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问 申博、科研

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问 去除数据中特异值的方法

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问 生信到底如何入门？？？

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问 请大佬为我指明方向，感谢！！！

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问 【求助】差异表达和特异表达

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问 tophat报错 & cufflinks安装报错

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问 ggtree可视化NJ树

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问 logistic回归、异常值

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