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双端测序一定要paired去mapping吗?

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孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-06-05 14:25

感觉你是没有get到fragment这个概念。

pair reads是来自于打断的片段,这个片段叫fragment。

然后如果fragment的长度长过300bp,那么R1和R2的reads是不能把fragment测通的。

但是能确定是来自同一个fragment,这个fragment一般来说不会特别特别长,不会超过2Kbp。

所以在pair end mapping的时候,R1和R2的距离也不会太长。

你如果单独mapping,就会导致R1和R2的距离很长,导致mapping错误。

chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-02 19:27
双端测序的原理是在DNA分子两端分别测序,得到的是两个序列文件,分别称为R1和R2。将这两个文件合并后,可以得到更准确、更完整的DNA序列信息。在进行测序数据分析时,通常需要将双端测序的R1和R2文件进行配对(paired)后再进行mapping。 配对(paired)是指将R1和R2两个文件中对应的reads配对起来,形成一个mate pair。这样做的原因是,在双端测序中,每个DNA分子的两端分别被测序,因此可以得到两个方向的信息。当将R1和R2文件分别mapping后,会得到两个独立的结果,而配对后的结果能够更加准确地反映DNA分子的完整信息,如序列长度、插入片段大小等。 如果只对R1和R2文件分别进行mapping,再将结果合并,可能会出现以下问题: 1. 丢失信息:对于双端测序得到的mate pair,如果只对其中一个文件进行mapping,可能会丢失一些信息,如插入片段大小等。 2. 结果不准确:如果只对一个文件进行mapping,可能会产生mapping错误,导致结果不准确。 因此,为了得到更准确、更完整的DNA序列信息,双端测序一定要paired去mapping。

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发布时间
2023-06-02 19:23
更新时间
2023-06-05 14:25
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