首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
新人求教关于测序以及免疫的问题
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
1979
浏览
新人求教关于测序以及免疫的问题
生信入门
测序原理
求大佬指点啊 在下近期看综述文章有点头晕 有一些概念很模糊 1、DNA外显子组测序和全基因组测序有啥区别?我们用的RNA-seq测序跟它们又有什么关系? 2、“比较肿瘤与正常DNA,以及肿瘤RNA来评估基因表达...”,我们平时都是RNA测序的基因表达数据,这个DNA测序是什么?和RNA测序区别是什么? 3、这里是用基因表达异常的来鉴定特异性突变抗原(新抗原)的? 望指点迷津,感激不尽!~ 祝大家中秋快乐~~
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
为什么被折叠?
0 个回复被折叠
1
回答
热门排序
最新排序
热门排序
只看楼主
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-09-24 16:14
简单来说吧,genome绝大多数的区域是非gene区,gene的绝大多数是intron,少数是exon(外显子)。 而对于一些疾病来说,绝大多数情况下是exon的突变造成的。因此对于这种情况下,如果进行全genome的测序,就会浪费很多测序量,很多时候只测exon就行了,这就是外显子组测序的优势。 RNA-Seq是用来估算gene表达量的,DNA-Seq一般是看mutation以及结构变异的。
阅读全文
收起全文
赞同
2
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
lele
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
0
回答
0
文章
1
问题
问题动态
发布时间
2018-09-24 15:55
更新时间
2018-09-24 16:14
关注人数
2 人关注
相关问题
三代测序使用进行gmap比对
2648 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因
2523 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
求重测序不同群体示例数据
1296 浏览
1 关注
0 回答
1 评论
为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重?
3068 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
转录组测序问题
3079 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
三代重测序结合DNA甲基化的推荐文章
3291 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
二代测序中计算有多少个count数才有研究意义?
2595 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
常用的对测序序列进行聚类分析的软件有什么?及其使用的了什么算法?
3186 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
绵羊转录组测序后差异表达基因太多了
3456 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
公司双端测序的数据R1R2处理
3179 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
请问哪位老铁有ADMIXTURE的软件包吗?原网址UCLA的软件下载界面访问不了
3004 浏览
3 关注
2 回答
0 评论
问
seqtk的使用技巧,可以处理那些序列问题?
2061 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
问
【求助】如何确定一种基因ID的类型
3651 浏览
4 关注
2 回答
0 评论
问
怎么对基因启动子含有什么元件进行分析
2346 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
去除数据中特异值的方法
2703 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
XP-CLRp
2948 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
生信到底如何入门???
4085 浏览
6 关注
6 回答
0 评论
问
从bed文件获取注释
3414 浏览
2 关注
1 回答
1 评论
问
第二代测序碱基出错偏向的原因是什么 为什么第二代测序碱基出错主要以替换为主 稀有碱基会影响测序吗
2881 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
如何从NCBI上分别下载所有的RNA病毒和DNA病毒的序列
3652 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2026
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+