如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

2656 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

2058 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

stringtie和gffcompare处理转录本的问题

1622 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

2294 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

二代转录组去除批次效应

2649 浏览 2 关注 3 回答 0 评论

chromosome名称转换 的批量处理

1447 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？

1643 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大？

1447 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

seqtk的使用技巧，可以处理那些序列问题？

1419 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

缺失值处理

1788 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 celseq2转换单细胞原始数据

1852 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 cellranger运行结果分析

1628 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 infercnv运行报错

2523 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞转录因子

1541 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在用seurat做多样本整合的时候的问题

1975 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

3795 浏览 2 关注 3 回答 0 评论

问 samtools view筛选cellranger比对结果

1607 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

2359 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教多个scRNA样本整合问题

1872 浏览 2 关注 1 回答 0 评论