二代测序得到测序数据组装完成后如何进行丰度计算

943 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何知道自己测序的adapter序列？

1082 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

enhancer结合ATAC-seq进行下游靶基因的寻找策略

614 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我用admixture进行群体结构的时候，为什么做出来到K=1到11中K=9最小，但是到K=12之后又更小了

1235 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

seqtk的使用技巧，可以处理那些序列问题？

871 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

有哪些常用的有参序列拼接工具？

762 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

常用的对测序序列进行聚类分析的软件有什么？及其使用的了什么算法？

1125 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

从多个.fa文件中提取以“poptri.”开头的蛋白序列

536 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤

1136 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

636 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 两次运行同一个FQ文件产生的bam文件分析结果存在差异

905 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗？

825 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何方便快捷地批量重命名qiime2做出的ASV号？

1122 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

930 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

948 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 可否将比对软件的输出文件直接输出到内网的NAS设备中

1299 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 二代测序中计算有多少个count数才有研究意义?

855 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 双端测序一定要paired去mapping吗？

1285 浏览 2 关注 2 回答 0 评论