该问题已被锁定!
1
关注
2060
浏览

分析CRISPR 高通量筛选数据

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
阿斯---- 注册会员 用户来自于: 河南省开封市
2023-05-17 17:35

当我选择输出文件的位置时,浏览器的页面会变成灰色,同时RSTUDIO会报错。
       报错内容如下:
        Listening on http://127.0.0.1:4752 
               Warning: Error in ||: 'length = 6' in coercion to 'logical(1)'
                 47: sendDirectoryData
                 46: observe
                 45:
                  2: shiny::runApp
                  1: run.MoPAC
然后我点RUN没有反应,不知道是什么原因。
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-05-17 11:36

这种报错信息量比较小,看不出什么具体的问题。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-05-17 11:25
更新时间
2023-05-17 17:35
关注人数
1 人关注

相关问题

关于生存分析的问题
生存分析KM-plot交叉问题
WGCNA筛选到感兴趣的模块后,如何找这个模块的hub基因呢?
使用lapa进行APA分析
问题:如何筛选WGCNA分析得出的consensus module中的hub基因?
甲基化分析
在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下,如何利用cuffdiff进行差异基因分析。
请问什么是基因组共线性分析?有什么意义?
两次运行同一个FQ文件产生的bam文件分析结果存在差异
关于ceRNA网络构建的后续分析有哪些?

推荐内容

使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错
如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题
科研/读博
R进行GO时出现No gene can be mapped....
linux系统中使用fastqc报错
使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错
用R画RNA_seq中变化显著的heatmap聚类热图
利用GATK的HaplotypeCaller生成GVCF一直报错怎么回事
bowtie2使用报错,求助啦
如何快速将基因名称转换为基因ID(拟南芥)
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025