由cutesv流程鉴定到的SV有特别多的缺失基因型

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基因组文件中chrUn具体是什么意思呢

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下，如何利用cuffdiff进行差异基因分析。

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EVM整合基因组注释

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关于Cytoscape插件ClueGO的问题

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​单细胞RNA-seq，如何计算不同cluster之间的相关性

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绵羊转录组测序后差异表达基因太多了

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怎么对基因启动子含有什么元件进行分析

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log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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问 网上下载的DNA sequence 为什么前面和后面有一段N是什么意思？

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问 chipseq原始文件fastq如何截取DNA长度小于等于260bp进行后续mapping

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问 链特异性文库（mRNA/lncRNA/circRNA）如何将RNA类型分开？

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问 3D基因组里compartment里一般是包含好多TAD的，但这图为什么compartment数量比TAD多这么多呢

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问 请问在不考虑测序质量的情况下，如何根据bam文件获得比对到指定position的碱基？

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问 de novo mutation检测和判断

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问 亲问大家有没有chip-seq入门相关的教程？

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问 老孟你今答题效率逆天啊，连续几个都是你在答～

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问 如何根据现有序列找到它们在三代基因组的编号

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