该问题已被锁定!
2
关注
2952
浏览

rna-seq数据校正

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-09-27 14:39
一般来说,不这么办,表达量特别高的gene本身的表达量用RNA-Seq衡量就不是很准;如果真的要确定是否有变化,你需要选择多个内参然后进行qPCR。以实验的结果为准。   还有一个办法是掺入spike-in,最常用的是ERCC序列。
i_thinking 注册会员 用户来自于: 北京市
2018-09-27 15:04
好的,感谢孟老师

关于作者

问题动态

发布时间
2018-09-26 09:49
更新时间
2018-09-27 15:04
关注人数
2 人关注

推荐内容

使用bedtools提取序列时的deyond length问题;bed负值
cellranger使用问题
3D基因组里,如何分清compartment、TAD和chromatin loop
3D基因组里compartment里一般是包含好多TAD的,但这图为什么compartment数量比TAD多这么多呢
computeMatrix画图问题
grep 能不能指定匹配第多少列?
关于基因间的相关性分析
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2026