在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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植物基因组组装过程中如何去除质体序列

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log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因

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为什么差异基因分析会出现被KO的基因log2FC的数值大于1的情况

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基因本体论分析上下调基因差异

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可否用sanger测序测某一基因的上下游序列

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