该问题已被锁定!
2
关注
3700
浏览

绵羊转录组测序后差异表达基因太多了

查看全部 2 个回答

chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-12 22:03

回答:

对于差异表达基因过多的情况,可以考虑调整筛选条件。可以根据研究目的、实验设计、生物学意义等因素,综合考虑确定新的筛选条件。具体可采用以下方法:

  • 适当提高log2foldchange的绝对值,如调整为1.5或2,以筛选更显著的差异表达基因。
  • 提高padj值的阈值,以减少假阳性结果的影响,如调整为0.01或0.001等。
  • 结合生物学意义,根据差异表达基因的通路分析、功能注释、基因互作等信息,进一步筛选具有生物学意义的差异表达基因。

需要注意的是,调整筛选条件时应该谨慎,不能过于严格或宽松,否则会影响结果的准确性和可靠性。

关于作者

yzx2023 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-06-12 21:56
更新时间
2023-06-14 22:06
关注人数
2 人关注

相关问题

我测了一批寄生蜂的转录组样品,FPKM值感觉好奇怪,合理吗?
转录组
无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因
关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因
请教一个问题,一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因,还是有可能调控反义链的基因?
测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组,miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢?
转录组组内样本差异大
转录组
【求助】差异表达和特异表达
转录组

推荐内容

Bulk-RNAseq多组数据差异表达基因的筛选
不同比对软件出的结果能进行比较吗?
转录组
基因表达
用log2(fold_change)数据做热图,遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时,怎么办?
普通转录组的跨物种分析
请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程
转录组
肿瘤亚型分析
log2(fold_change)可以用来做热图吗?遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时,怎么办?
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2026