该问题已被锁定!
2
关注
4847
浏览

单细胞分析中在umap聚类(seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗?

查看全部 3 个回答

kkkkkk 注册会员 用户来自于: 四川省成都市
2023-06-06 15:39

【更新】:seurat中的RunUMAP()有spread和min_dist参数可以试着调一下,可能会达到这个效果

关于作者

问题动态

发布时间
2023-06-06 14:56
更新时间
2023-06-07 20:35
关注人数
2 人关注

相关问题

单细胞RNA-seq分析流程
celseq2转换单细胞原始数据
你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗?
singularity查到不到指定输入文件位置
当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时,可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因?
在单细胞测序中,不同组的T细胞统计检验方法
用scanpy做单细胞分析,如何去除周期细胞的影响
单细胞转录因子
单细胞数据整合
单细胞亚类聚类和相关细胞分析

推荐内容

单细胞——小鼠T细胞注释的markers
在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点
Monocle3绘制自定义轨迹错误
harmony整合样本前需要分别预处理吗?
关于scrublet的使用
整合scRNA和scATAC相关问题请教
scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗?
harmony处理批次效应
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025