scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗？

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SNP请教

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麻烦问下，转录组差异分析，我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗

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在用seurat做多样本整合的时候的问题

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从多个.fa文件中提取以“poptri.”开头的蛋白序列

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不同测序平台的scRNAseq数据集整合（10✖️、smart-seq）

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多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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ggplot绘图同时存在多个scale_fill_mamual

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smart-seq2样本质检报告说有小片段，请问那还可以建库么？

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为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc

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问 harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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问 你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗？

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问 用scanpy做单细胞分析，如何去除周期细胞的影响

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问 如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据？

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问 samtools view筛选cellranger比对结果

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问 单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

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问 DoubletfFinder Pk值相关计算的问题

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问 pseudobulk分析

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问 单细胞monocle3，路径很不对，有什么参数是值得调的吗

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