为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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RNA-seq count值和fpkm值不对应

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc

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做进化树时，有些分支没有bootstrap值，正常吗？为什么？

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运行harmony后counts数变成小数

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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在N-W算法中，为什么忽略了从x状态道y状态的转化（xi对应到一个空位到yi对应一个空位的转化）

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二代测序中计算有多少个count数才有研究意义?

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htseqcount和featurecount计数不一样

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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问 GEO数据读入

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问 R语言

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问 R语言

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问 cox回归问题

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