关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因

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Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣

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运行gatk HaplotypeCaller的时候提示没有AVX加速

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多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc

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两次运行同一个FQ文件产生的bam文件分析结果存在差异

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cellranger运行结果分析

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harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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命令行下运行GSEA-3.0.jar的选项详解（最好能够有详细的帮助文档）

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snakemake运行时出现的错误

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问 scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗？

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问 单细胞亚类聚类和相关细胞分析

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问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc

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问 ​单细胞RNA-seq，如何计算不同cluster之间的相关性

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问 在用seurat做多样本整合的时候的问题

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问 cellranger运行结果分析

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问 单细胞——小鼠T细胞注释的markers

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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问 用scanpy做单细胞分析，如何去除周期细胞的影响

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