首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
使用MAS5.0处理过的芯片数据,能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因,为什么不能?
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
1460
浏览
使用MAS5.0处理过的芯片数据,能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因,为什么不能?
芯片数据分析
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
为什么被折叠?
0 个回复被折叠
1
回答
热门排序
最新排序
热门排序
只看楼主
minipeach
前台管理员
用户来自于: 重庆市
2018-09-09 23:52
不能,需要取log
阅读全文
收起全文
赞同
0
2
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
2
评论
关于作者
fcdslz
超级管理员
这家伙很懒,还没有设置简介
13
回答
1
文章
12
问题
问题动态
发布时间
2018-09-09 22:51
更新时间
2018-09-09 23:52
关注人数
2 人关注
相关问题
使用deeptools生成ChIP-seq信号热图与谱图
3744 浏览
3 关注
2 回答
0 评论
linux系统中使用fastqc报错
2414 浏览
3 关注
3 回答
0 评论
bowtie2使用报错,求助啦
1749 浏览
3 关注
3 回答
0 评论
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC
1660 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
网上下载的DNA sequence 为什么前面和后面有一段N是什么意思?
1219 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
常用的对测序序列进行聚类分析的软件有什么?及其使用的了什么算法?
1959 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
HHblits使用相同的数据库,得出的结果明显差于HHpred网页版的结果。该如何使用HHsuite命令行得到与网页端类似的效果
2375 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
使用bwa index 时遇到问题
1700 浏览
2 关注
1 回答
2 评论
为什么用prokka注释完,都是假设蛋白质
1516 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
cellranger使用问题
2148 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
小麦660K芯片里,参考碱基那一列的A/C,哪个才是参考基因组的碱基?
1258 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
如何判断一篇CHIPseq的文章用的是hg19还是hg38
1873 浏览
5 关注
3 回答
0 评论
问
在很多分析表达谱芯片的教程中,使用limma 包寻找差异表达基因,都是先找到差异表达探针,再把探针注释为基因id,为何不先进行注释再计算差异表达呢?这两种方法有什么区别呢?
1348 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
Affy包中的MAplot函数的作用是什么?画出的MAplot图如何解读?为何要进行MAplot检查?
1744 浏览
3 关注
1 回答
0 评论
问
表达谱芯片的类型及每种类型能够测定的基因数量如何查询?有没有网站进行过总结?
1124 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
请问芯片数据分析的一般流程及涉及的常用算法?
1821 浏览
2 关注
3 回答
0 评论
问
芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大?
1296 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
安捷伦(Agilent)的数据处理软件Feature Extraction Software的默认的数据标准化的算法是什么?最后得到的值是否做了log2处理?是否是RMA或者MASS的一种?
808 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
问
芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作?
1227 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
问
求助 limma计算DEG最后结果中的调整p值没有小于0.01的怎么办。。。
1207 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2025
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+