使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC - 做专业的生信问答网站

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

2405: 浏览

使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC

使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC，显示Too many tiles (>500) so giving up trying to do per-tile qualities since we're probably parsing the file wrongly。请问做FASTQC显示这个，对后续的结果有没有太大影响，怎么办法可以去除呢？

好问题 0 评论收藏举报

1 回答

孟浩巍超级管理员用户来自于: 北京市
2018-08-25 13:00

首先要明白什么是tile，tile是Illumina测序的时候，1条lane里面的1个小方格，而1个tile里面又有非常多的测序cluster。这个提示的意思就是说你数据里的tile太多了，人家就不给你画每一个tile的质量分布图了。仅此而已。

赞同 0 0评论

关于作者

: 邸森注册会员
这家伙很懒，还没有设置简介

0: 回答

0: 文章

1: 问题

问题动态

发布时间: 2018-08-25 10:44

更新时间: 2018-08-25 13:00

关注人数: 2 人关注

相关问题

使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？: 2178 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于scrublet的使用: 3509 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时，可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因？: 2581 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题: 6073 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错: 2942 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

请问hemmer是否可以使用转录组搜索HMM库？: 2103 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

mhcflurry的使用: 2301 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

使用bedtools提取序列时的deyond length问题；bed负值: 3250 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

使用fastp软件对fastq文件质控的问题: 3244 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

sambamba使用: 2304 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问差异可变剪接分析工具--rMATS-结果分析: 2275 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问使用cutadapt去掉adaptor后，fastqc结果的sequence distribution报错: 2745 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 SOAPdenovo-Trans 组装的 contig 如何获得 gene_trans_map: 1319 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 oh my zsh怎么配置: 1115 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 cafe 结果可视化如何操作？: 1893 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问使用fastp软件对fastq文件质控的问题: 3244 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问从bed文件获取注释: 3150 浏览 2 关注 1 回答 1 评论

All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025