micromamba安装软件

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reads比对的统计

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最近在测试有一个可变剪切的软件，听说比rmats效果好

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当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时，可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因？

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参考基因组添加外源基因序列进行比对

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bowtie2比对结果报告best，以及aligned concordantly

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bowtie2比对 报错

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RNA-seq不同样本多个生物学重复不同处理条件下的如何找差异基因

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KEGG结果为空？

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可否将比对软件的输出文件直接输出到内网的NAS设备中

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问 进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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问 无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因

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问 转录组定量结果为0

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问 原核生物的转录组测序为什么比真核的贵？

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问 ciriRNA表达量如何计算？（更）

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问 如何根据转录组数据得到新转录本？如何验证一个基因的多个转录本？

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问 转录组测序问题

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问 samtools 有错误

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问 log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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问 普通转录组的跨物种分析

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