关于生存分析的问题

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细菌基因组分析

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为什么差异基因分析会出现被KO的基因log2FC的数值大于1的情况

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单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

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​单细胞RNA-seq，如何计算不同cluster之间的相关性

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根据基因表达做生存分析OS取出最合适的cutoff

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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在单细胞测序中，不同组的T细胞统计检验方法

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用GWAS筛选受选择基因，样本数量不够，请问可以用选择消除分析吗

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问 如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据？

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问 infercnv运行报错

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问 ​单细胞RNA-seq，如何计算不同cluster之间的相关性

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问 celseq2转换单细胞原始数据

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问 GEO数据读入

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问 单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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问 单细胞亚类聚类和相关细胞分析

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问 DoubletfFinder Pk值相关计算的问题

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