该问题已被锁定!
1
关注
2014
浏览

运行harmony后counts数变成小数

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-05-23 09:42

harmony不改变原始矩阵count,不用担心。改也肯定不是harmony改的。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-05-23 09:24
更新时间
2023-05-23 11:28
关注人数
1 人关注

相关问题

juicer_tools.jar hiccups 运行怎么更改物种?
两次运行同一个FQ文件产生的bam文件分析结果存在差异
linux下非root用户设置所运行任务的CPU占用率和线程数
featureCounts assigned reads率低,正常吗?
求助,运行软件时遇到perl问题
运行roary软件不出结果,命令行用了这种
Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣
cellranger运行结果分析
harmony整合样本前需要分别预处理吗?
关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因

推荐内容

pseudobulk分析
cellranger运行结果分析
单细胞monocle3,路径很不对,有什么参数是值得调的吗
seurat包,如何调节大热图左侧的基因字体大小
​单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
在用seurat做多样本整合的时候的问题
seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞
GEO数据读入
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025