该问题已被锁定!
4
关注
3683
浏览

在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下,如何利用cuffdiff进行差异基因分析。

查看全部 3 个回答

Pancras 注册会员 用户来自于: 河南省郑州市
2018-10-08 18:55
没有,大佬,首先感谢您的回复。其次,我不太懂tophat-cufflinks这个流程。 [attach]299[/attach] [attach]300[/attach] 但是看这个流程,我有两个疑问: 1.我没有基因组(我是无参直接组装的 ’转录本‘),所以第一步tophat的mapping我不太知道怎么做。 2.看这个流程,这个tophat-cufflinks流程到cuffdiff是输入的转录本。在写R代码的时候能不能直接跳过输入gtf格式文件那一步。因为我的理解,这一步是用来识别那些序列是转录本的。但是我的本来就是转录本序列。   谢谢,大佬的支持

关于作者

Pancras 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2018-10-08 17:34
更新时间
2018-10-09 09:05
关注人数
4 人关注

相关问题

enhancer结合ATAC-seq进行下游靶基因的寻找策略
根据已知序列查找其第三代基因组编号
常用的对测序序列进行聚类分析的软件有什么?及其使用的了什么算法?
单细胞多样本熵分析样例代码
在riboseq分析中,如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析?
RNA-seq,样本中存在同一基因对应不同的FPKM值
关于生存分析的问题
一个cohort中,某基因count大于多少才有意义?
关于hub基因的问题
annovar建立非模式物种注释库后怎么分析

推荐内容

请问无参转录组的GO分析如何进行
无参基因组分析GO富集到了这一步不会做
SOAPdenovo-Trans 组装的 contig 如何获得 gene_trans_map
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2026