该问题已被锁定!
2
关注
5382
浏览

使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-05-27 17:46
这个错误通常是由于矩阵中包含非数字的字符导致的。可能是因为counts矩阵中包含了一些非数字的字符,例如基因名称或细胞ID。您可以尝试将这些非数字的字符从矩阵中删除或替换为数字,然后再次运行代码。以下是可能的解决方案: 1. 检查counts矩阵中是否存在非数字字符。 2. 如果存在非数字字符,可以使用正则表达式将其删除或替换为数字。 3. 检查cluster_cells是否包含无效的细胞ID或基因名称。 4. 尝试使用as.numeric()将矩阵中的所有字符转换为数字。 下面是一些示例代码,可以用于删除矩阵中的非数字字符: ``` # 删除counts矩阵中的非数字字符 pbmc@assays$RNA@counts <- apply(pbmc@assays$RNA@counts, c(1, 2), function(x) gsub("[^[:digit:]]", "", x)) # 将cluster_matrix中的所有字符转换为数字 cluster_matrix <- as.numeric(cluster_matrix) ``` 如果上述解决方案无法解决问题,请尝试重新安装seurat包并更新所有依赖项。

问题动态

发布时间
2023-05-27 17:37
更新时间
2023-05-27 17:46
关注人数
2 人关注

相关问题

使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错
Liux中gtftk closest_genes怎么使用?
请问hemmer是否可以使用转录组搜索HMM库?
htseq使用出现故障
请问如何使用R语言绘制散点图
使用deeptools生成ChIP-seq信号热图与谱图
mhcflurry的使用
cellranger使用问题
GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线?以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&amp;B.P.Value、Effect分别是什么意思?
trimmomatric使用报错

推荐内容

scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗?
Monocle3绘制自定义轨迹错误
去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析?
samtools view筛选cellranger比对结果
cellranger运行结果分析
运行harmony后counts数变成小数
harmony整合样本前需要分别预处理吗?
整合scRNA和scATAC相关问题请教
seurat包,如何调节大热图左侧的基因字体大小
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025