各位大佬好,最近做RNA-seq遇到些细节问题。
请问我在进行RNA-seq 数据分析时,利用featurecount进行基因的定量,同时利用stringtie进行fpkm计算,我对样本的fpkm值计算平均值后画散点图,但是利用featurecount得到的矩阵用deseq2差异分析,获得的差异基因,对点进行标注,发现有的被认为是上调的基因,fpkm值却是下调的,如图所示,
有考虑原因是stringtie和feature count对于reads的选择不一样。
想请教大家造成这样的原因是啥,以及featurecount能用上的reads这么少,对于文库的分析有什么参数需要调整吗?以及哪个才是正确的信息呢?非常感谢大佬解答
这家伙很懒,还没有设置简介