seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

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ATAC-seq数据多样本call peak如何合并？

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如何在西宁附近旅游三天

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有台Dell工作站，如何配置成服务器

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RNA.fold_compound(seq)如何改进提升

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如何根据Datamonkey中FUBAR的结果计算该基因的dn/ds值

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人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

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chipseq分析，利用deeptools的computeMatrix reference-point画样本的peak center信号图

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如何计算富集分析里的差异倍数

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chipseq原始文件fastq如何截取DNA长度小于等于260bp进行后续mapping

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问 当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时，可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因？

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问 在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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问 求助 limma计算DEG最后结果中的调整p值没有小于0.01的怎么办。。。

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问 小麦660K芯片里，参考碱基那一列的A/C，哪个才是参考基因组的碱基？

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问 基因表达芯片的分类问题

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问 关于affy芯片Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 Array的注释文件，为何GEO、affy官方与Bioconductor的注释数据有差别？

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问 芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大？

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问 请问芯片数据分析的一般流程及涉及的常用算法？

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问 使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？

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问 芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作？

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