GEO数据芯片数据基因名转换

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seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

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如何在差异表达前消除批次效应

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进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？

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关于affy芯片Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 Array的注释文件，为何GEO、affy官方与Bioconductor的注释数据有差别？

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请问一下，如何根据基因名批量下载CDS区的序列？

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芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大？

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mac如何打开Google的网页？

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WGCNA筛选到感兴趣的模块后，如何找这个模块的hub基因呢？

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问 我测了一批寄生蜂的转录组样品，FPKM值感觉好奇怪，合理吗？

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问 请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程

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问 不同比对软件出的结果能进行比较吗？

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问 请教一个问题，一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因，还是有可能调控反义链的基因？

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问 进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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问 聚类数据标准化

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问 WGCNA

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问 ciriRNA表达量如何计算？

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问 synapser无法加载

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问 log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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