chromosome名称转换 的批量处理

1490 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

harmony整合样本前需要分别预处理吗？

2096 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作？

1387 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大？

1498 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

2375 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣

2203 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

公司双端测序的数据R1R2处理

2161 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Chip-seq bam文件的处理

2592 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

1363 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

RNA-seq不同样本多个生物学重复不同处理条件下的如何找差异基因

1812 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗？

1791 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

1825 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据？

2208 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 单细胞——小鼠T细胞注释的markers

2587 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 harmony整合样本前需要分别预处理吗？

2096 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 请教多个scRNA样本整合问题

1924 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ​单细胞RNA-seq，如何计算不同cluster之间的相关性

1839 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在用seurat做多样本整合的时候的问题

2047 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

3925 浏览 2 关注 3 回答 0 评论