为什么用prokka注释完，都是假设蛋白质

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修改代码：报错Error: strip arg must be None or str

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单细胞多样本熵分析样例代码

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是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重？

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为什么差异基因分析会出现被KO的基因log2FC的数值大于1的情况

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为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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第二代测序碱基出错偏向的原因是什么 为什么第二代测序碱基出错主要以替换为主 稀有碱基会影响测序吗

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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原核生物的转录组测序为什么比真核的贵？

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问 请问无参转录组的GO分析如何进行

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问 GO、KEGG分析中的showCategory是按照什么顺序来输出对应的条目的

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问 KEGG结果为空？

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问 R进行GO时出现No gene can be mapped....

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