3D基因组里compartment里一般是包含好多TAD的，但这图为什么compartment数量比TAD多这么多呢

2384 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

1717 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何通过重测序方法找到大耳朵狗和小耳朵狗的候选基因如何通过重测序方法找到大耳朵狗和小耳朵狗的候选基因，目前已经把测序得到的数据map 到了染色体上，不知道下一步该怎么找候选基因

2008 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

【求助】如何确定一种基因ID的类型

3193 浏览 4 关注 2 回答 0 评论

基因symbol注释GEO芯片时，如何把mRNA和lncRNA分别标注出来？

1900 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

由cutesv流程鉴定到的SV有特别多的缺失基因型

1863 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请教一个问题，一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因，还是有可能调控反义链的基因？

2307 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

基因表达

1814 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

1840 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时，可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因？

2445 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ciriRNA表达量如何计算？（更）

1803 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因

2495 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

2492 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 几个酶有许多共同基因，这些酶产物之间存在什么关系

2048 浏览 2 关注 2 回答 1 评论

问 转录组和代谢组联合分析的方法有那些？

2615 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

2566 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 植物TWAS流程

2756 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程

3110 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 请教一个问题，一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因，还是有可能调控反义链的基因？

2307 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 synapser无法加载

2174 浏览 2 关注 1 回答 0 评论