如何根据Datamonkey中FUBAR的结果计算该基因的dn/ds值

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grep 能不能指定匹配第多少列？

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群体进化，重测序，选择分析

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不同测序平台的scRNAseq数据集整合（10✖️、smart-seq）

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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公司双端测序的数据R1R2处理

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ChIP-seq测序深度

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FPKM计算问题

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转录组测序问题

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ciriRNA表达量如何计算？

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问 来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗？

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问 可否将比对软件的输出文件直接输出到内网的NAS设备中

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问 双端测序一定要paired去mapping吗？

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问 根据Barcode序列进行样本拆分？

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问 为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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问 两次运行同一个FQ文件产生的bam文件分析结果存在差异

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问 如何方便快捷地批量重命名qiime2做出的ASV号？

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问 人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

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