该问题已被锁定!
2
关注
2530
浏览

使用MAS5.0处理过的芯片数据,能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因,为什么不能?

查看全部 1 个回答

minipeach 前台管理员 用户来自于: 重庆市
2018-09-09 23:52
不能,需要取log

关于作者

问题动态

发布时间
2018-09-09 22:51
更新时间
2018-09-09 23:52
关注人数
2 人关注

相关问题

使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc
软件安装问题——使用ubuntu出现的问题
bowtie2使用报错,求助啦
请问如何使用R语言绘制散点图
trimmomatric使用报错
使用deeptools生成ChIP-seq信号热图与谱图
如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据?
为什么我的R count用不了呢?
为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重?
cellranger使用问题

推荐内容

小麦660K芯片里,参考碱基那一列的A/C,哪个才是参考基因组的碱基?
基因表达芯片的分类问题
请问芯片数据分析的一般流程及涉及的常用算法?
Affy包中的MAplot函数的作用是什么?画出的MAplot图如何解读?为何要进行MAplot检查?
关于affy芯片Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 Array的注释文件,为何GEO、affy官方与Bioconductor的注释数据有差别?
安捷伦(Agilent)的数据处理软件Feature Extraction Software的默认的数据标准化的算法是什么?最后得到的值是否做了log2处理?是否是RMA或者MASS的一种?
当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时,可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因?
在很多分析表达谱芯片的教程中,使用limma 包寻找差异表达基因,都是先找到差异表达探针,再把探针注释为基因id,为何不先进行注释再计算差异表达呢?这两种方法有什么区别呢?
芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大?
如何判断一篇CHIPseq的文章用的是hg19还是hg38
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2026